SuddIncode

Indicaciones y Aplicaciones:

Con este producto evaluamos la probabilidad de Muerte Súbita cardiaca, que es la muerte natural inesperada de origen cardíaco que se produce en la hora posterior a la aparición de los síntomas agudos. Ocurre asociada a diversos padecimientos como el síndrome de Brugada, síndrome de QT largo y síndrome de QT corte, entre otros. Con SuddINCODE se estudian de manera total 55 genes. Sirve para la Confirmación del diagnóstico clínico, Confirmación pronostica/del riesgo, Medidas terapéuticas/preventivas, Asesoramiento genético familiar: Identificar portadores asintomáticos, identificar familiares sin mutación. Los resultados del análisis son evaluados por los hermanos Brugada, quienes emiten una recomendación clínica personalizada.

Con SuddINCODE

Se obtiene la secuencia completa de 55 genes diferentes, con precisiones de prácticamente 100%. Se evalúan medidas y datos clínicos así como genéticos para dar una evaluación totalmente personalizada. Utiliza técnicas de última generación para el análisis genético. Da un estudio completo por parte de los Drs. Brugada, especialistas de nivel internacional en el tema de muerte súbita.

Bibliografía

• Revista Española de Cardiología. Suplemento Volume 13; Fascicle A. 2013 Developments in identifying patients at risk of sudden cardiac death. Invited Director: Josep Brugada.
• Europace. 2011 Aug;13(8):1077-109 HRS/EHRA expert consensus statement on the state of genetic testing for thechannelopathies and cardiomyopathies: this document was developed as a partnership between the Heart Rhythm Society (HRS) and the European Heart Rhythm Association (EHRA). Ackerman MJ, et al; Heart Rhythm Society (HRS); European Heart Rhythm Association (EHRA).